Inscriere newsletter
Navigare

Celulele T în SM - progres în cercetare

Studiile pe animale demonstrează invazia de celule T la nivelul creierului la SM, facilitată de receptorul EBI2

de Patricia Inacio, PHD

Oamenii de știință au identificat un receptor care promovează afluxul de celule daunatoare T ale sistemului imunitar in creierul unui șoarece modelat după scleroza multiplă umană (SM).

Studiul, „EBI2 este foarte exprimat in leziunile SM și promovează migrația timpurie CNS de celule T CD4 encefalitogene,“ a raportat revista Cell.

În SM, celulele inflamatorii T - un grup cheie de celule ale sistemului imunitar - traversează bariera hematoencefalică pentru a penetra creierul si atacă sistemul nervos central (SNC).

Întelegerea mecanismelor care permit penetrarea celulelor T este crucial În dezvoltarea terapeutica pentru MS.

Acum, cercetatorii de la Centrul Medical Universitatar Mainz din Germania au descoperit că o proteină de pe suprafaţa celulelor T, numite EBI2, este esențială pentru această penetrare. EBI2 funcționează ca un receptor pentru o altă proteină, un ligand cunoscut sub numele de 7α, 25-dihydroxycholesterol. Oamenii de știință au descoperit că expresia EBI2 in celulele T facilitează intrarea lor în creier. Odată cu creșterea concentrațiilor de EBI2 și ligandul său, mai multe celule T penetrează bariera hematoencefalică, deterioriorând creierul. De fapt, cercetătorii au observat că celulele care exprimă concentrații accumulate mari de EBI2 in zonele creierului au rezultat în inflamarea zonelor respective la pacienții cu SM.

„Aceste date ne-au permis să concluzionăm că la om, receptorul și o concentrație ridicată de ligand  promovează infiltrarea de celule T și astfel dezvoltarea bolii CNS,“ a declarat Florian Wanke, care a fost principal responsabil de echipa de cercetare, într-un comunicat de presă. Pentru a studia efectele EBI2, cercetatorii au folosit șoareci cu encefalomielita autoimună experimentală, un animal cu model stabilit pentru studiul SM. Ei au observat mai întâi producția de ligand, printr-o clasă de proteine numite enzime, îţi ating apogeul din SNC în timpul inflamației.

„Cu cât mai multe dintre aceste enzime sunt active, cu atât numărul de liganzi care sunt capabili să canalizeze celulele T prin bariera sange-creier este mai mare“, a explicat Florian Kurschus, autorul studiului. „Deci, noi am fost capabili de adetermina modul în care de fapt este produsă concentraţia mare de ligand în țesutul inflamat SNC.“

EBI2 aparține unei clase de receptori, receptorii cuplați cu proteina G, pentru care există deja terapie.

„Mai multe potentiale abordari terapeutice pentru EBI2 sunt deja descrise, și intenționăm să explorăm eficacitatea lor în experimentele viitoare pe modele cu SM“, a spus Kurschus. „În plus fata de SM, acest receptor poate juca de asemenea un rol în alte boli autoimune. Acest lucru se datorează faptului că EBI2 este produs de celulele deosebit de periculoase cunoscute ca celulele Th17, care sunt un sub-grup care ajută la răspândirea celulei T„.

sursa:

https://multiplesclerosisnewstoday.com/2017/03/20/ebi2-receptor-facilitates-t-cell-invasion-brain-ms-animal-study-shows/?utm_source=Multiple%20Sclerosis&utm_campaign=ed58e49ccb-RSS_MONDAY_EMAIL_CAMPAIGN&utm_medium=email&utm_term=0_b5fb7a3dae-ed58e49ccb-71925997